美国有线电视新闻网2日报道，由美国国家过敏症和传染病研究所、制药企业葛兰素史克共同研制的埃博拉疫苗已经获准进行人体实验。

　　美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福西说，美国食品和药物管理局(fda)加快了审查过程，实验有望本周开始。

　　福西介绍，首批将由3名健康的志愿者参与实验，研究人员将观察他们是否出现副作用;如果疫苗被证实安全，研究人员将通过第二批18至50岁的志愿者，观察疫苗是否对埃博拉病毒起明显作用。

　　有竞争

　　现阶段，另外一种抗埃疫苗vsv-ebov也在研究之中。这种疫苗由加拿大公共卫生局研发，由美国艾奥瓦州的一家生物制药公司生产。这种疫苗在动物试验中具有治疗效果，但尚未进行人体实验。按美国国家卫生研究院的说法，vsv-ebov将于秋天开始安全性实验。

　　加拿大卫生部长罗娜·安布罗斯上月中旬宣布，加拿大通过世界卫生组织向西非地区分发800到1000剂vsv-ebov。尚不清楚这种疫苗是否已经被人使用。

　　试新药

　　尼日利亚卫生部长奥涅布希·丘库1日宣布，该国家打算接纳由日本药企生产的抗流感药物“法匹拉韦”，作为对抗埃博拉的治疗方法。法匹拉韦由富士胶片公司下属的富山化学工业公司研发，原用于治疗流感，近来在老鼠身上所做实验显示，其对埃博拉出血热同样具有治疗效果。

　　富士胶片公司说，法匹拉韦今年3月获批在日本国内制造销售，现有库存可供两万多名患者服用。公司正与fda商讨将其投入治疗埃博拉出血热的临床试验。

　　丘库说，尼日利亚已经申请使用另外一种试验性药物tkm-埃博拉。

　　tkm-埃博拉由加拿大特克米拉制药公司研发。公司实验室正在对药物进行第一阶段临床试验，即在非感染者身上使用。临床试验于今年1月暂停，原因是一名志愿者出现中度肠胃副作用。随着西非疫情发展，fda上月取消部分试验禁令，为对受感染患者使用tkm-埃博拉提供了可能。

　　迄今，这种新药已被两名美国人、3名非洲人和一名西班牙人使用，其中2人死亡。专家认为，由于可参考的用药人数太少，尚无法确认zmapp的疗效。□据新华社电